Mô tả công việc:
(Mức lương: 7 - 10 triệu VNĐ)- Kiểm tra giám sát hoạt động sản xuất tại các xưởng sản xuất, phòng ban đảm bảo nguyên tắc GMP
- Theo dõi kế hoạch khắc phục phòng ngừa của từng phòng ban.
- Cập nhật, phổ biến các quy định, quy chế liên quan đến phạm vi hoạt động của công ty
- Theo dõi việc phê duyệt nội dung nhãn mác bao bì sản phẩm
- Kiểm soát các đề nghị thay đổi và tiến hành thay đổi các hồ sơ tài liệu liên quan.
- Tham gia truy tìm nguồn gốc sản phẩm, giải quyết các khiếu nại thu hồi
- Phối hợp kế hoạch cung ứng đánh giá nhà cung cấp, nhà sản xuất
- Cập nhật danh mục sp gia hạn số đăng ký
- Tham gia tra công tác hiệu chuẩn theo kế hoạch
- Xây dựng kế hoạch và tổ chức công tác thẩm định.
- Thực hiện các nhiệm vụ khác theo sự phân công của quản lý.
Chức vụ: Nhân Viên/Chuyên Viên
Hình thức làm việc: Toàn thời gian
Quyền lợi được hưởng:
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, hiện đại;
- Chế độ lương, thưởng hấp dẫn;
- Được cử đi công tác/học tập tại các chi nhánh khắp cả nước;
- Tham gia các khóa đào tạo chuyên môn và kỹ năng;
- Các chế độ BHXH, phép,… đầy đủ theo quy định pháp luật;
Yêu cầu bằng cấp (tối thiểu): Trung cấp - Nghề
Yêu cầu công việc:
- Tốt nghiệp Cao đẳng/Đại học chuyên ngành Dược.
- Từ 2 năm kinh nghiệm trở lên ở vị trí tương đương.
- Soạn thảo, ban hành, lưu trữ hệ thống tài liệu quản lý chất lượng của nhà máy
Yêu cầu giới tính: Nam/Nữ
Ngành nghề: Dược Phẩm,Dược Phẩm/Mỹ Phẩm,Quản Lý Chất Lượng (QA/QC),Sản Xuất/Lắp Ráp/Chế Biến
Trung cấp - Nghề
Không yêu cầu