Mô tả công việc:
(Mức lương: Thỏa thuận)- Làm việc theo sự phân công công việc của Trưởng phòng QA.
- Giám sát các quá trình sản xuất trong toàn nhà máy.
- Giám sát các nhân viên ra vào khu vực thực hiện các nội quy, quy chế chuyên môn, vệ sinh cá nhân.
- Ghi chép lại các sự việc có liên quan đến hoạt động của nhà máy và báo cáo với lãnh đạo phòng QA.
- Dán nhãn tình trạng nguyên liệu, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm, thành phẩm sau khi có sự phê duyệt của Trưởng phòng QA.
- Đề xuất ý kiến về các vấn đề có liên quan đến chất lượng sản phẩm.
- Được tiếp cận các hồ sơ tài liệu của Phòng QA. Được phép dừng sản xuất ở các công đoạn khi phát hiện sai lệch khi được uỷ quyền.
- Kiểm tra giám sát các hoạt động sản xuất của các phân xưởng sản xuất.
- Dừng sản xuất nếu thấy không đảm bảo các điều kiện cho phép.
- Chịu trách nhiệm về các công việc được giao.
- Báo cáo với lãnh đạo Phòng QA về các vấn liên quan đến chất lượng sản phẩm của nhà máy
Chức vụ: Nhân Viên/Chuyên Viên
Hình thức làm việc: Toàn thời gian
Quyền lợi được hưởng:
- Làm việc trong môi trường năng động thân thiện
- Ăn ca miễn phí tại nhà máy
- Làm việc từ 7h45 đên 16h hàng ngày
- Được tham gia đầy đủ các chế độ BHXH, BHYT, NHTN sau khi ký HĐ chính thức
- Được tham gia các chương trình du lịch hàng năm, team building...
- Thưởng thâm niên và thưởng tháng 13
Yêu cầu bằng cấp (tối thiểu): Trung cấp - Nghề
Yêu cầu công việc:
- Tốt nghiệp Trung cấp, cao đẳng ngành dược
- Có ít nhất 01 năm kinh nghiệm phòng QA hoặc 01 năm kinh nghiệm trong sản xuất Dược phẩm.
- Được đào tạo về GMP-WHO
- ưu tiên nhà quanh khu Mê Linh sóc sơn
- Noted: ứng viên gửi CV ghi rõ quá trình học tập và công tác, có đính kèm bản chụp bằng cấp và bảng điểm.
Yêu cầu giới tính: Nam/Nữ
Ngành nghề: Nhân Sự,Quản Lý Chất Lượng (QA/QC)
Trung cấp - Nghề
Dưới 1 năm