Mô tả công việc:
(Mức lương: Thỏa thuận)- Soạn thảo đề cương, thực hiện và báo cáo thẩm định thiết bị sản xuất, hệ thống phụ trợ trong nhà máy sản xuất thuốc tiêm vô trùng
- Thực hiện thẩm định qui trình tiệt trùng, vệ sinh, thay trang phục, …
- Thực hiện thẩm định khu vực bảo quản, vận chuyển
- Thực hiện thẩm định hệ thống vi tính hóa
- Thực hiện hiệu chuẩn nội bộ các thiết bị đo lường, giám sát trong nhà máy theo chương trình kiểm định và hiệu chuẩn
- Tham gia giám sát môi trường sản xuất, chất lượng nước và hệ thống phụ trợ khác
- Thực hiện các nhiệm vụ khác theo sự phân công của Trưởng phòng Hỗ trợ kỹ thuật
Chức vụ: Nhân Viên/Chuyên Viên
Hình thức làm việc: Toàn thời gian
Quyền lợi được hưởng:
- Mức lương: (Tuỳ theo năng lực/ Bằng cấp)
- Môi trường làm việc năng động, thân thiện, chuyên nghiệp
- Được hưởng các chính sách, chế độ ưu đãi của công ty.
- Được đào tạo thêm các kỹ năng trong quá trình làm việc.
Yêu cầu bằng cấp (tối thiểu): Trung cấp - Nghề
Yêu cầu công việc:
- Không yêu cầu kinh nghiệm, được hướng dẫn khi làm việc
- Tốt nghiệp dược sĩ/ sinh học/ hóa học
- Trung thực, cẩn thận, chịu khó
- Có tinh thần/ khả năng tự học hỏi
- Có khả năng làm việc độc lập và làm việc nhóm
Yêu cầu giới tính: Nam/Nữ
Ngành nghề: Dược Phẩm,Dược Phẩm/Mỹ Phẩm,Quản Lý Chất Lượng (QA/QC),Sản Xuất/Lắp Ráp/Chế Biến,Y Tế
Trung cấp - Nghề
Không yêu cầu