Dược Sĩ Đăng Ký Thuốc (Regulatory Affairs)

Mô tả công việc:

• Phụ trách pháp lý sản phẩm & Đăng ký thuốc – Regulatory Affairs

• Thực hiện, theo dõivà hoàn thiệnhồ sơ đăng ký sản phẩm với Bộ Y tế.
• Cập nhật quy định pháp lý mới, đảm bảo hồ sơ tuân thủ đúngqui định pháp luật hiện hành.
• Quản lý tài liệu chuyên môn, đào tạo và hỗ trợ kinh doanh

• Biên soạn và cập nhật tài liệu thông tin sản phẩm, tờ rơi, tài liệu đào tạo.
• Phối hợp với bộ phận marketing và kinh doanh để truyền thông sản phẩm.
• Đào tạokiểm trakiến thứcchuyên môn Trình Dược Viên.
• Đảm bảo chất lượng – QA/QC
• Theo dõi SOP, kiểm tra chất lượng sản phẩm, điều kiện kho theo chuẩnGDP.

Phối hợp các phòng ban đảm bảo tuân thủ quy trình chất lượng.

Chức vụ: Nhân Viên/Chuyên Viên

Hình thức làm việc: Toàn thời gian

Quyền lợi được hưởng:

• Lương:Thỏa thuận, cạnh tranh theo năng lực
• Bảo hiểm:BHXH, BHYT, BHTN theo quy định nhà nước
• Thưởng:Lương tháng 13,lương thâm niên, thưởng sáng kiến, thưởng năng suất.
• Khám sức khỏe định: 1 năm/lần
• Phát triển:Đào tạo chuyên môn, cơ hội thăng tiến.
• Môi trường làm việc: năng động, đồng nghiệp thân thiện.

Yêu cầu bằng cấp (tối thiểu): Trung cấp - Nghề

Yêu cầu công việc:

• Trình độ:Tốt nghiệp đại họcchuyênngành Dược, Hóa, Sinh

• Kinh nghiệm:Tối thiểu2-3 nămtrong việc quản lý hồ sơ GDP và hồ sơ pháp chế dược phẩm.
• Ngoại ngữ: Thành thạo đọc, dịch tài liệu chuyên ngành tiếng Anh.

Yêu cầu giới tính: Nam/Nữ

Ngành nghề: Dược Phẩm,Dược Phẩm/Mỹ Phẩm,Y Tế