Dược Sĩ Chuyên Môn

Mô tả công việc:

1. Phụ trách pháp lý sản phẩm & Đăng ký thuốc – Regulatory Affairs:

+ Thực hiện, theo dõi và hoàn thiện hồ sơ đăng ký sản phẩm với Bộ Y tế.

+ Cập nhật quy định pháp lý mới, đảm bảo hồ sơ tuân thủ đúng qui định pháp luật hiện hành..

2. Quản lý tài liệu chuyên môn, đào tạo và hỗ trợ kinh doanh:

+ Biên soạn và cập nhật tài liệu thông tin sản phẩm, tờ rơi, tài liệu đào tạo.

+ Phối hợp với bộ phận marketing và kinh doanh để truyền thông sản phẩm..

+ Đào tạo kiểm tra kiến thức chuyên môn Trình Dược Viên..

+ Theo dõi SOP, kiểm tra chất lượng sản phẩm, điều kiện kho theo chuẩn GDP.

Chức vụ: Nhân Viên/Chuyên Viên

Hình thức làm việc: Toàn thời gian

Quyền lợi được hưởng:

• Lương: Thỏa thuận, cạnh tranh theo năng lực
• Bảo hiểm: BHXH, BHYT, BHTN theo qui định nhà nước
• Thưởng: Lương tháng 13, lương thâm niên, thưởng sáng kiến, thưởng năng suất.
• Khám sức khỏe định: 1 năm/lần
• Phát triển: Đào tạo chuyên môn, cơ hội thăng tiến.
• Môi trường làm việc: năng động, đồng nghiệp thân thiện.

Yêu cầu bằng cấp (tối thiểu): Trung cấp - Nghề

Yêu cầu công việc:

• Trình độ: Tốt nghiệp đại học chuyên ngành Dược, Hóa, Sinh

• Kinh nghiệm: Tối thiểu 2-3 năm trong việc quản lý hồ sơ GDP và hồ sơ pháp chế dược phẩm.
• Ngoại ngữ: Ưu tiên ứng viên thành thạo tiếng Anh chuyên ngành (đọc hiểu và soạn thảo tài liệu).
• Có khả năng làm việc độc lập và phối hợp nhóm hiệu quả.

Yêu cầu giới tính: Nam/Nữ

Ngành nghề: Dược Phẩm,Dược Phẩm/Mỹ Phẩm,Y Tế